¿Quién puede participar?

¿Quién puede participar?

Esta acción está dirigida a personas que hayan resultado afectadas directa o indirectamente por el uso de ventiladores o dispositivos de asistencia respiratoria fabricados por Philips, señalados [Fuente] como defectuosos o inseguros por diversas autoridades internacionales.

Puedes participar si tú, o alguna persona cercana a ti, se encuentra en alguna de las siguientes situaciones:

1: Personas que usaron directamente los dispositivos.

Incluye a quienes fueron pacientes hospitalizados o ambulatorios, en el sistema público o privado, que:

• Usaron ventiladores y/o respiradores de la marca Philips (modelos E30, V680, V60, Trilogy, Trilogy Evo y EV300)entre el año 2020 a la actualidad.

• Fueron conectadas a estos equipos durante una cirugía, por enfermedad respiratoria o tratamiento médico.

• Pacientes en hospitales públicos (IMSS, ISSSTE, hospitales estatales).

• Pacientes en hospitales o clínicas privadas que hayan utilizado estos equipos como parte de su atención.

• Personas que recibieron el equipo como prestación, comodato o préstamo domiciliario (por ejemplo, dispositivos para apnea del sueño).

• Presentaron posteriormente daños a la salud, molestias, secuelas, hospitalizaciones adicionales u otros efectos atribuibles al uso del dispositivo

2: Familiares de personas fallecidas tras el uso del dispositivo.

Si tienes un familiar que falleció y existe información o sospecha fundada de que estuvo conectado a un ventilador o respirador Philips defectuoso, puedes participar en la acción como:

• Familiar directo (madre, padre, hija/o, hermana/o, cónyuge o pareja).

3: Representante legal o albacea (si existe nombramiento formal).

Será necesario aportar documentación que acredite el fallecimiento y el vínculo familiar o en su caso, la designación de albacea.

Por el momento, esta acción no está dirigida a distribuidores o profesionales de la salud que solo hayan operado los equipos (aunque podrían participar como testigos), ni a personas que no hayan tenido contacto alguno con los respiradores/ventiladores.

4: Hospitales, clínicas y centros de salud.

Hospitales, clínicas o centro de salud que hayan utilizado los dispositivos señalados, ya sea en servicios de atención general, terapia intensiva, cuidados respiratorios o consulta ambulatoria y que:

• Hayan adquirido directamente los dispositivos (por cualquier forma de adquisición: compra, donación o cualquier otra),
• Hayan enfrentado problemas de funcionamiento, o
• Hayan tenido que sustituirlos, descontinuarlos o hacer gastos derivados de las alertad generadas sobre su uso.

Posibles efectos en la salud derivados del uso de dispositivos defectuosos